研究Z-内多昔芬

研究Z-内多昔芬

Endoxifen和4-hydroxy-他莫昔芬对ERα和ERβ具有相似的结合亲和力，比他莫昔芬或NDM-他莫昔芬的结合亲和力高约100倍，但他莫昔芬给药后的endoxifen血浆浓度比4-更高5至20倍羟基他莫昔芬。

Oncotarget发表了“Z-内多昔芬在晚期妇科，类胶体和激素受体阳性实体瘤中的1期研究”，该研究报告称Z-内多昔芬的给药有望绕过这些变异，增加活性药物水平，并可能使受益次于他莫昔芬。

患有难治性妇科恶性肿瘤，皮肤样瘤或激素受体阳性实体瘤的每天口服口服Z-内多昔芬，剂量为3 3 1期，剂量递增形式超过8个剂量水平。

3例有部分缓解，8例疾病稳定持续; 3例病情稳定。剂量为6-8的中有44.4%的达到了这些结局之一。

他莫昔芬治疗后进展的6例接受Z-内多昔芬治疗后出现部分缓解或稳定疾病≥6个周期;62个周期后仍在研究中的一种具有类胶质瘤的。

该Oncotarget文章提供的证据表明，抗肿瘤活性，延长疾病稳定与实现Z-因多昔芬，尽管之前他莫昔芬治疗，配套的进一步研究Z-因多昔芬，尤其是在的硬纤维瘤。

该Oncotarget文章提供的证据表明，抗肿瘤活性，延长疾病稳定与实现Z-因多昔芬，尽管之前他莫昔芬治疗。

来自马里兰州贝塞斯达市国家癌症研究所癌症治疗和诊断部门的Alice P. Chen博士说：“他莫昔芬是选择性雌激素受体调节剂(SERM)药物家族的成员，并已获得FDA批准用于治疗患有雌激素受体阳性(ER +)转移性乳腺癌的，用于高危ER + /孕激素受体阳性(PR +)乳腺癌的辅助治疗，以及对罹患乳腺癌的高风险女性进行化学预防。”

但是，只有约50%接受他莫昔芬治疗的转移性ER乳腺癌妇女能从中获益，并且根据剂量或血清浓度，有关他莫昔芬获益的试验结果不一。